Os cientistas inventaram o modelo de medida da forma mais comum da “doença in-chip”, feita com células, pode paramali o novo caminho para a situação progressiva, os pesquisadores também.
Em um Alle, o cérebro e a coluna e a coluna e ataca os músculos de voluntariamente – conhecidos como neurônios motores – quebram e morrem. Como resultado, parece ser capaz de enviar um sinal para o músculo, levando à fraqueza e respira e respira e respira e respira e respire e respire.
No estudo publicado em 3 de julho em periódicos Celular celularOs cientistas distinguem novos modelos esporádicos, que contam em conta Até 95% de caso de ALS E ocorrem faíscas sem causas genéticas claras ou história familiar familiar. As plataformas de fase de primeira etapa de doença e com mais precisão do que o modatório modatório.
Para construir o modelo, a pesquisa coletou células sanguíneas das células naturais, apenas em Yusul 45, e a saúde masculina “fornecida”, para comparar. As células sanguíneas são defogramas em uma célula de pau pluripotente (iPSC), que pode ser células de célula no corpo. As células do tronco são gastas em uma altura de neurônio da motocicleta, que geralmente pode se mover e fugir no alpoon.
O segundo conjunto de iPSCs se transformou nas mesmas células e Barreira de Girus (BBB), que ajuda a evitar flores e veneno prejudiciais entrarem no cérebro. A coluna vertebral está conectada a um canal nos chips, enquanto a célula BBB é colocada em outro canal.
Separe -se com uma membrana de poema, dois bancos e depois no perflour da nutrição limpa para o seu fluxo sanguíneo. Como resultado, “o chip da coluna vertebral” define os dois conjuntos de células até um mês e ajudam o neurônio externo além do modelo não permitido.
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Chip básico Desenvolvido por uma empresa biótica Em seguida, não é usado para ser usado no modelo de ALS pela investigação em Cedar-Shari em Los Angeles, Califórnia.
Também o modelo de tempo também é usado Derivado por IPSC do neurônio e Mimisando a estrutura das pessoas encontradas no cérebroMas eles são menos dinâmicos, por isso é difícil obter o aspecto especial da doença.
“Nós Modelo anterior Este é um estático, como um prato de célula vivo, e não pode distinguir entre ALS e células saudáveis “, disse Autor Koord Sdends SvendsenConselho do Governador Regeneratiativo Executivo da Birami de Cedar-Sinary-Sinai. “Estamos planejados in vitro [lab dish] O ambiente está respirando e fluindo como um tecido humano, nos permitiu detectar a diferença inicial no neurônio. “
Um especialista pode concordar. “Não gosto da maioria dos modos de sinal que sem um recurso dinâmico, esse chip aumenta a saúde e a corte de neurônios”, disse “, disse”, disse “, disse”, disse Kimbrerly InvestEspecialista e Mansfologista e Campos de usinagem e usinagem em Neuro Neuro, que não está envolvido no estudo. “Parece que os primeiros sinais do solo na ALS geralmente são difíceis de detectar”, falam Idoko com a América.
Com AL e novos e novos anúncios, a pesquisa analisa a atividade mais de 10.000 genes da descoberta mais atraente é um sinal de glutamato em Guron dentro do chip ALS.
Mensageiro químico principal de glutamato, significando que resultando em neurônios preferencialmente pelo fogo a neurônios adicionais; O Menala, Gha, Ombibraan. A equipe vê a atividade na geração de repetição da glutamina e na atividade na motocicleta Gaque no neurônio motor, em comparação com chips saudáveis.
“Estamos em contato vendo isso para levar atividades de glutamato”, disse Svendsen. “Embora não haja ninguém parecido fora de vista que parece, hipóteses de hiperexcitabilidade isso pode desencadear a degeneração no próximo estágio”.
Este pering De longa dataOs sugerem que empurrar o sinal de glutamato contribui para danos nervosos. Também está relacionado ao mecanismo Como o remédio rilozoleBlocos bluutamate. Novo chip para adicionar evidências para esse mecanismo e pode ajudar a medir o quanto o manifesto no estágio de maior dispho, antes que os sintomas sejam propostos em pacientes, recomenda -se Svenden.
Quando o IPOKE gosta de um modelo, ele observou que é uma deficiência de células glósicas-células nervosas do sistema do sistema de tamanho mencionado no ALS. “No entanto, esse modelo pode ser útil para a tela da medicina inicial, para que os medicamentos possam atravessar a barreira e o estúdio ou a pesquisa de sangue”, afirmou.
A equipe está atualmente levando à proteção de células em modelos de até 100 dias. Ele também deseja incluir outros tipos de células, como células musculares, para as impressões da ALS. À medida que os neurônios motores morrem na doença, as células musculares também resistem.
“Nosso objetivo de construir o modelo onde o colar do mar, para que possamos levar o mais quente às mudanças e equipamentos mais altos para detectar e diminuir a doença antes que a destruição nunca seja.
