Doug Lindsay ganha o raramente ganha após os Pressatas baseados e agora aconselham os médicos em Harvard (Crédito: Doug Lindsay)

Doug Lindsay Ele superava os anos para situações raras e, ausência de respostas, ele não gosta: Ele faz a operação para salvá -la. Após diagnosticado Adrenal phoplatal hipermalDoenças quase sem cuidado, decidem ser apenas uma pesquisa. A determinação faz com que ele projete um Um procedimento de cirurgia não produzido para apagar o tumor que o imobilizou. “Embora o louco que o paciente tenha criado seu próprio cirurgião é a estrada lógica”, disse na entrevista com criaturaAssim,

Lindsay diz bioquímica Na Universidade de Kansas quando, em 1999, aos 21 anos, Ele perdeu meu conhecimento Devido ao desconforto, uma situação que o faz viver curvado na cama por mais de dez anosSem um especialista, atingiu um diagnóstico claro.

chocado
A Passimpressão está pronta para a cirurgia Hiperplasy Hiperplasary Hyperplasary Hyperplasary e reiniciar sua mobilidade (Crédito: Doug Lindsay)

Quando ele percebeu que a profissão médica não pode ajudá -lo a investigador. “Eu tenho uma missão“Lindsay disse criaturaIsso pode melhorar a vida, que mãe, carícias e pacientes são raros.

A família Lindsay compartilhou essa legislação. Mamãe e Bam e Bam e Ogrado em Bad devido a décadas, sem isso pode levar atividades diárias como todos os sapatos. Os paladares do pai o marcaram mais profundamente, porque ele só pode segurá -lo, quando ele tinha quatro anos e uma peça de mão e doces.

De acordo com o Lindsay sozinho, ele detalha BBCApós o ano do exame médico, Sua mãe está causando a doença para problemas da tireóideEmbora ele nunca tenha recebido atenção especial.

A experiência de Lindsay mudou
Lindsay Experience Mudanças de experiência abordagens para doenças raras e faça referência internacional (crédito: Doug Lindsay)

Encontre ajuda, Lindsay participou da Conferência Anual Comunidade autônoma americana. Ele está à altura da cadeira de rodas, pediu palavras como cientistas e argumenta especialistas Combinação de drogas Ele pode substituir os sintomas.

Ceticismo em geral, mas ele o alcança H. Covil CollapiDesta da Universidade de Alharum – Bbmingham, ele terá por precaução e será privado para ser uma série. Coghlan Torna -se básicoBasicamente é a injeção de norpinefrina“) Em um estado de modalidades imprevisíveis: Atingiu seis anosIsso consegue estar perto o suficiente para permanecer ativo por um curto período de tempo.

Sua experiência inspira pacientes
A experiência de inspiração pacientes e profissionais nas vantagens de fome e complexo (crédito: Doug Lindsay)

Embora antes, A raiz do problema permanece sem solução. Depois de algumas exceções não são bem -sucedidas, finalmente, em 2006, uma tomografia revelou que Glândulas “brilharam”Encontre a hipótese de melhor mão e permissão para garantir o diagnóstico Abraços de mediação bilateral.

Soluções lógicas, ele foi criado, consistindo em Remova a medula – uma parte interna – de duas glândulasEle encontrou referência em animais experimentais até escreve 363 documentos para propor a neulectomia do primeiro adren.

Colete a equipe cirúrgica apropriada para levar 18 o mês. Finalmente, em setembro de 2010, ele se reúne no Cirurgião Dragão da Universidade do Alabama, para o Dragon, onde Eles retardam medula de uma glândula adrenalIntervenção é bem -sucedida: em algumas semanas permaneceu em horas e lua mais tarde Caminhe pela primeira vez Um quilômetro e meio para uma igreja local.

Em 2012, um segundo cirurgião da Universidade de Washington, em San Liaslin, eliminou o restante do tecido afetado. A partir daquele ano, Lindsay começa a deixar algum tratamento, pode viajar com “Desfrute de uma longa caminhada” e compartilhe sua história com alguém.

Doug Lindsay ganha a doença
Doug Lindsay ganha o raramente ganha após os Pressatas baseados e agora aconselham os médicos em Harvard (Crédito: Doug Lindsay)

Mas enquanto continua, A mãe não sobrevive à doença E morra em 2016 antes de vê -lo se formou nas universidades. “Você não pode se recuperar de novo”, disse Lindsay. No entanto, estou desde isso, ele cozinhou não apenas a qualidade, mas não o outro.

Como consultor médico e Dompivens, ele ajuda o paciente com o médico na identidade do sofrimento. Qua Chris Gemage, Serviço Neurológico em Junior St. Louis, enfatizou o problema de magnitude: “Sabemos que existem 25 milhões de americanos que sofrem de doenças raras E parecia 80 % dessas circunstâncias para ter um nome e pode ser encontrado. “Mas ele lembra que ainda há” outra doença que não foi diagnosticada; Sem diagnóstico, difícil de ter tratamento. “

Sua experiência inspira pacientes
A experiência de inspiração pacientes e profissionais nas vantagens de fome e complexo (crédito: Doug Lindsay)

Embora Lindsay ainda dependa de nove medicamentos por dia e algumas limitações físicas, desfrutando da possibilidade de viajar para viajar e dividir o conhecimento. Faltam falta do paciente para não desistir da doença errada. “É uma bela bênção minha vida de novo E encontre o que aprendo para ajudar os outros “, disse ele.

Lindsay Lindsay Experience para mudar pelo caminho do médico e avaliou algumas doenças raras: depois de mais do que uma lazer e sem jantar e adicional, mas também cortou. Mas também é ser referência ao profissional de saúdeIsso o consultou em casos fora do comum.

Conhecimento prático traduzido em conferência em instituições como Stanford y Harvard, Ted coroas e conselhos profissionais ao médico que afirma ignorar uma alternativa ao sofrimento mais complicado.

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