As mitocôndrias, células Katroyous, contém seu próprio DNA especial que é encontrado nas posições da mãe e Doumu pode arranhar.
Atualmente, em novas clínicas, oito bebês que são o risco de doenças altas, como a mãe -Nomrights.
Os trabalhadores utilizados nos experimentos estão no crescimento do tempo e apenas seguem o caminho para o paciente humano. As primeiras tentativas nas primeiras contribuições mitocondiriais são descritas nos experimentos de arroz publicados na década de 1980, ele disse Mary HybertUm professor biológico reprodutivo na Universidade Monash em Melbourne.
Depois de chegar, a pesquisa nos cilos rodoviários da rodovia rodovia (fertilização in vitro), mas merece ser dada para investigação. Então, a legislação mundial Passado no Reino Unido em 2015 O pesquisador foi impedido por um embrião mania de boa qualidade, que é compreensível para indicar que a técnica pode ser digna na gravidez. Desde então, os cientistas submeteram a descrição para mover as mitocôndrias para limpar, realocar os problemas que acordam o caminho.
“Há um cabelo em cada estágio”, disse Herbert, que também mantém uma consulta em Universidade de Newcastle e Newcastle Holy Center Nos britânicos agora, o sucesso do julgamento, descrito dois Relatórios Publicado quarta -feira (16 de julho) na nova temporada Huh, pode oferecer uma solução até que os pais estejam aparecendo para passar nesta doença.
“Isso é uma ave da geração de mulheres nesta família”, Herbert Cutt. “É realmente um notável poder fazer algo, oferecer algum tipo de saída”.
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“Isso foi trazido felicidade e alívio aos pais”
A doença das mitocôndrias herdada, que deve afetar cerca de 1 em 5.000 nascida, pode causar um Vários sintomasInclusão muscular, fraqueza muscular, fadiga, derrotar a doença, doenças cardíacas, atrasado com uma doença famosa. Este sintoma pode ser comparado leve e levam a vida pior e ameaçadoracom apresentações mais graves geralmente surgem após o nascimento.
Embora o fã do Herbody por trás da doença seja herdado da IM, a transferência de sua mãe, uma transferência de sua mãe ainda não foi respondida. Ou seja, nos ovos dados, “cargas de sucesso” podem variar de maneira muto -fita com mutocondria usando mutomondria com mutomôndrias com mutomôndria com mitocôndrias usando Mutokoken.
Se houver um pai irracional sem uma assistência repetida de uma tecnologia perfeitamente saudável ou uma morte infantil em um dia de vida, é basicamente “, disse Saliastand.
Mãe-u para carregar uma mistura de burgen e ovos baixos e baixos no ovo de tapick com um ovo de mão inferior (PGT), a técnica é libertada e a fertilização in vitro. No entanto, “algo não é adequado para o PGT que a pessoa que é responsável pelo fardo em todos os ovos – às vezes 100% Bebes recebe”, é descrita Herber “, Herber recebe.
Este paciente, que não deve estar super doente Mas é provável que seja um dever sobre o estudo, é algo que pode se beneficiar do poder mitocondrial.
Na liberdade condicional, a pesquisa diretamente em comparação com a abordagem PGT da contribuição mitocondrial. Todos os participantes foram trazidos a doença do DNA mitocondrial do DNA, e eles são todos Injeção intracracática de espermatozóides (Ethiki), a fertilização in vitro se forma onde uma única célula espermática de espermatozóides é injetada nos ovos para corrigir. Pacientes e carregam uns aos outros em alguns ovos oferecidos, enquanto muitas das cargas de cada carga são muito altas oferecidas oficialmente uma mitocôndria.
Os trabalhadores autônomos podem ser feitos de várias maneiras, mas no experimento, os Penaliders usando “Poferacch”, cujo ovo é feito antes de ter diferentes nuclots. Os ovos são contribuídos para serem concluídos para mutações mitocondreas que chamavam de mutading e também têm uma inteligência inteligente. Como tal, Candryo precisava comer e nuclear típico de ovos e espermatozóides utilizados, bem como o doador de outros doadores.
Por fim, 16 dos 39 pacientes recebem PGT se torna um PGT, resultando em 18 horas de nascido nascidas (incluindo alguns gêmeos). Ao comparar, 8 22 Supplies 22 que receberam a doação Matochondrewatental, que há no nascimento de oito bebê, até hoje. Mais técnicas podem causar propipação semelhante do total que fomos tratados.
“Esse processo foi reconhecido pelos pais dessa criança, que pensaram que nunca teriam filhos sem risco de doença das mitocôndrias”, disse em fontes Do Ubby McFarlandMitochondry Drug Professor and Honor Hidelies é uma universidade questionária de Honey.
“Fazer parte de uma equipe de equipes para que isso seja muito bom”, disse ela para viver a vida em um email.
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Expressando uma técnica melhor
Todo o bebê zatou por meio de um mitokondrinte contraditório e cumprindo o desenvolvimento de Milesseson, relatando a equipe.
“Atualmente, estamos orgulhosos dos pais em um bebê saudável – sucesso mitocondrial”, uma mãe para o menino disse em declarações“Breakhhhough isso foi uma nuvem pesada com medo que uma vez nos habitava”.
A saúde das crianças continuará sendo empregada de perto. “Temos uma rede para relatar dados clínicos de saúde nesse garoto e aumentar o emprego mais completo em 18 meses”, disse McFarland. “Estamos no processo de concluir o estudo para encontrar o problema final de desenvolvimento por 5 anos”.
Serve a transferência de neve da neve não garante que cada última gravata rápida de Praitocôndrias no bebê seja do ovo doador. É por isso que, no processo de múltiplos nuclemus de um ovo para outro, alguns pouco pela pele mitokondrial da mãe podem ser alinhados com o núcleo, Herber, o Paratu.
Em oito corações, os amigos fazem, alguns dos matnermonas de Mathewy Mathewy, mas concentram -se sob o fundo do abaixo, mas a concentração abaixo do desejado resultará em uma doença. No entanto, a equipe deve olhar para ver se as mutações carregam o DNA para ser melhor na época, disse a chuva.
“Temos que ver essa tecnologia como uma redução de risco; não podemos garantir, disse ele, disse ele, negativo sobre todas as seleções e consumiu todas as opções e divulgou todos os eventos. Procurando, o Gawanawan mais alto refere-se a referência à técnica para reduzir o risco que executa detalhes e se reproduzem facilmente.
Embora duas glândulas de pais estejam tentando tentar um do outro, especialmente em termos de carga mútua, é bom comparar um grupo direto, ele Robin Lovucell-BadgeO líder do grupo principal no Francis Crick Institute no Reino Unido, escreva nos comentários acompanhados Novo JurumaAssim,
“Tenha um grupo dentro do PGT como um grupo de compilação da conclusão de que a entrega preduclear é um método válido para reduzir o risco de mtDNA [mitochondrial DNA] Doença “, escreveu ele”. Escrever, mais consumo, indicando que (cuidadosamente), bom lucro e esperando por você “, mais.
A pesquisa para a doação mitocondric continuará no Reino Unido, bem como na Austrália, que passou O mesmo exército para o inglês em 2022 Para permitir um estudo desse tipo, Herbert Quottion. McFarland acrescentou do experimento atual que “este ainda é um número um pouco pequeno, então temos que seguir mais e por mais tempo”.
Enquanto isso, nos EUA, Administração de Alimentos e Drogas agora não permitir pesquisa clínica Sobre uma variedade de várias “engenharia muleocondrial” para seres humanos, peças devido a essulações verticais em pé pelo Congresso.
Este artigo é para obter informações apenas para informações e não significa oferecer consultoria médica.