Vinte e dois anos depois de concluir o projeto Genom, os cientistas já cuidam do catálogo mais explicado do núcleo genético.
Aumentando dois novos trabalhos publicados quarta -feira (23 de julho) na natureza de Bakti, os cientistas não exploram o DNA 6.084 pessoas em todo o mundo. Eles ajudam a nova tecnologia a última tecnologia para analisar o material genético de cada pessoa, costurando as corridas em comparação com o resultado de uma submissão organizada.
Os resultados experimentam nosso entendimento sobre “variantes estruturais” no genoma humano. Muitos afetam letras “únicas” no código do DNA, variação como essa afetam esta peça de código – elas serão excluídas de lugares ou passarão para diferentes locais.
O estudo foi divulgado “escondido”, as características genealosas anteriores também desafiaram, falando Geléiaa cabeça do interino Laboratório Europeu de Biologia Molecular (ERBL) HeiderbergEsse é um segundo escritor. Por exemplo, a grande parte do genoma contém um código semelhante novamente, e isso é suspeito por não -funclal.
“Alguns dos últimos 20 anos, pensamos nisso como ‘lixo do DNA’ – damos algo muito ruim”, disse Cbrur ao Science Live. “Há muito mais curto que o mais curto que o jeito que não é um pouco é uma foda”, com um novo trabalho que ajuda a iluminar algumas sequências de DNA longas.
Além disso, todos os dados produzidos em novos estudos que abrem acesso, para ser o outro no campo agora para usar o fato. “Acredito -me completamente que o progresso que as pessoas se espalham nessa natureza, esse substren também serão mergulhadores”.
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Mais de 1.000 genub
Quando o primeiro rascunho do fenome humano “completo” é publicado na empresa, ele realmente perde cerca de 15% captura em termos de tecnologia no curso da tecnologia. Em 2013, os cientistas podem fechar a lacuna da metade. E finalmente, 2022, O primeiro “gapleso” o humano genoma ser explicado.
Em 2023, a painelite se espalha O rascunho primeiro meios de pilha humanaIsso incluiu DNA de 47 pessoas no mundo, e não geralmente baseadas no DNA de uma pessoa. E no mesmo ano, a pesquisa publicada O cromossomo Y.Porque o grupo anterior “Gololless” ainda está ausente, perde o cromossomo masculino.
Nos últimos anos, os campos querem cozinhar, obrigado por novas tecnologias e esforço para expandir o nível derivado OLE. Os clientes avançam para dois trabalhos publicados na natureza desta semana.
No primeiro, pesquisador Dies DNA 1.019 pessoas representa 26 populações nos cinco dos continentes. Para analisar o DNA, a maluca reuniu “jaqueta longa”, composta individualmente por dezenas de milhares de parceiros; Um par de degrau inferior em uma escada espinhal da molécula de DNA.
“Com leitura curta sobre 100 casais, é difícil distinguir as áreas antigas que pareciam iguais”, recomendamos os co-autores Jesus Emiliano Sotelo-FonsecaAlunos do Centro de Regulamentação Genômica (CRG) em Barcelona, espanhol. É especialmente verdadeiro na região do genoma repetitivo. “Com as estradas, por cerca de 20 seus dois, designou cada um dos leitores para a posição única no genoma se torna mais fácil”, disse ele sobre o email.
Mais da metade das novas variações gicômicas não são permitidas em uma área de oficial de troféus, inclusive no alojamento, também conhecido como genes. Os transposons podem contar para diferentes locais no genuíno, imitação e redefinir o código. Às vezes, dependendo de onde estão a terra, eles só podem usar o genoma, introduzir a mutação prejudicial e contribuir para a doença como o câncer.
“Nossos estudos revelaram que alguns transónsos podem ser capazes de usar configurações reunidas para aumentar sua atividade, contribuindo para entender o mecanismo biológico por trás da mutação”. Ou o autor da Chigue Bernardo Rodríguz-MartínCompanheiro de forma independente no CGH e o ex -pós -doutorado no laboratório do laboratório de Korbby, informa a ciência diretamente em um email.
Os saltos de gás basicamente engatam o engate das moléculas setchy atuais – não pilincando RNAs – e truquem roupas para gastar sua própria cópia geralmente estarão mais distantes. “Esse é um mecanismo muito bom para nós”, eu disse ser.
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De 95% a 99%
A segunda investigação mostra mais melhor – apenas 65 no total – mas as excursões do genomino mais ativo do que a primeira liçãoO primeiro STUSTALLAGA é convertido em aproximadamente 95% de cada um dos galons de análise, enquanto a segunda lição é gerada em 99%.
“Pode parecer uma pequena diferença, mas é uma grande diferença no ângulo da iluminação”, disse Korbel. “Obtenha algumas porcentagens do máximo, a principal conquista”.
Como o Lisapiknik é necessário para ser diferente, bem como novas abordagens analíticas. “Pacote este projeto usando um software que corta para permitir e identificar variações genéticas, muitas das quais não há anos atrás”, escritor Charles LeeProfessor de Jackson Laburium para drogas gengômicas, digamos ao vivo em e -mail.
As técnicas de seleção incluem um rendido há muito tempo com alguns erros e um dos seguintes produtores levantados que são levantados que foram ampliados. No custo da análise feroz, essa abordagem de um segundo ensino para atirar no SNA perdeu, Rodrígue-v.rnegngue.
Pessoas “escondidas”, incluindo centrômerosa estrutura de importante no centro cromossoma é a chave para a divisão escolar. À medida que as células se preparam para a divisão, o correio anexado aos centrômeros e puxa os cromossomos em dois. O final descobre que, cerca de 7% do Sarilar, talvez haja dois lugares que isso possa anexar, em vez de apenas um.
“Pode significar isso mais instável cromossomo? Porque se o fuso [fiber] Elimine dois pontos, pode -se descartar “, disse refrigerado. É uma idéia especulativa, mas é mais eficaz.
Problemas com Chromosu Blush podem levar a algumas situações. Por exemplo, “hindom é o resultado de casos críticos durante as células resolvidas principalmente”, quando as células divididas para formar espermatozóides e ovos, escritor A partir da meia -noiteProfissão Assistente no Centro de Genética Humana, falando ciência diretamente em um email.
Como o primeiro estudo, o segundo estudo também não fornece que ninguém nunca esteve juntos, catálogo mais de 12.900. Além do câncer, os saltos também podem desencadear Várias doenças genéticas Ao causar mutações, bem como possíveis mudanças de rapídios nas coisas na maneira como o genit é hanitado e a saída, observou Concrete. Melhor entendimento para um gene de genefit pode ajudar a descompactar a função e a doença humana.
Ver ambos os estudos, os cientistas agora podem comparar as refeições mais recentes que recentemente foram realizadas pela lenagem que é monitorada pelo genoma e pela saúde, Corling. Este seria o primeiro passo para vincular a difamação da estrutura da estrutura do Niferound e os resultados da saúde e, finalmente, para enviar alguns dos leitores à prática médica.
“Os estudos do curso de certos certos não ignoram isso [sequencing] A causa típica lhes dará uma sensibilidade mais alta para identificar variações “, diz o bandel”. Você não quer perder a variante. “
Ainda está trabalhando mais para ser feito para melhorar um dados gadic, também, Lee Plus. Mais DNA pode ser inserido a partir da população subordinada, e a engenharia e o software da SCEHASHING podem sempre aumentar os processos mais eficientes e precisos. Mas nas lacunas, novos pares de pesquisas no novo sinal estão assinando a principal tecnologia.
“A escuridão avançada é desenvolvida nova para superar a quantidade de dados que os leitores usam atualmente para cada genoma”, Lee. “Alguns anos, teste completamente o cromossomo humano do final, especialmente incluindo celínse, quase encontrado porque o software”.
