Uma terapia genética experimental para colesteros altos é uma promessa no fechamento do teste de consida e polegada.
Tratamento, chamado Verv-102, que testou pessoalmente Hipercolatolemia familiar (FH), um estado de Terca que ataca o colesterol Lipopruel Leaf (LDL) – que é “amigável”. Também é testado em pessoas com prematuras Doenças da artéria coronariana (CAD), onde estão as artérias estreitas e não podem oferecer sangue suficiente. Idade em que o CAD é considerado “prematuro” varia, mas geralmente ocorre antes dos 65 anos e idade 55 em homens.
Ambos os grupos “requerem redução profunda e durável” do LDL no sangue, varvapututic, as capacidades, notado em declarações de abrilNa clínica e na empresa para experimentar o tratamento em 14 pessoas e FFF-e / ou Caden, e encontrou uma única dose de Gerpoe.
Os dados iniciais foram retirados de três grupos de pessoas que receberam as doses de atendimento. Quatro partes dos participantes recebem o doser mais alto, veja a maior visão: redução de 69% no LDL, no máximo.
Ao longo do grupo, “Veres-102, eles são derivados, sem interrupção grave associada (SAEs) e sem abnet.
A verve-102 usa uma versão modificada MAPPAPUm sistema genals simples. O sistema de compvibilidade desenvolveu o tempo para introduzir o “REST” no Sharma do DNA, então e no sistema de reparo em troca de um intervalo. No entanto, isso vem com o risco de aumentar a mutação de minutos indesejados para o DNA.
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Acima Uma nova terapia-terapia O Daring usa “Edition Base”, Brees que apenas uma letra no código de DNA, portanto, evite os dois perigos duplos. Saphic, como uma crise clássica, os editores Wildit ainda contêm “edição molecular” para corrigir uma meta no Gore no código de DNA.
A verve-102 tem como alvo de acordo com a Gen PCSK9Isso define o número de receptores LDL na superfície celular. A quantidade desse receptor direciona a rapidez com que o LDL limpou o sangue. Quando o PCSK9 é muito ativo – como está em doenças genéticas FH – muda o receptor LDL anterior pode fazer água móvel, causando nosso tipbiteal.
Uma nova terapia, entregue em intrainous quatro menos de duas a quatro horas, projetado para desativar o PCSK9, especialmente no fígado, onde a repartição LDL LDL. Em três grupos cruzados de dose, há uma atividade PCK9 dos níveis de PCK9 e LDL em 28 dias, inicie -o em um tratamento mais alto.
Atualmente, a empresa registra o quarto do poder dos pacientes com Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália, Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália e Austrália, Austrália e Austrália e Austrália. Como abril, duas pessoas do grupo foram processadas.
Vervees para remover os dados de um estudo posterior assim que este ano, para iniciar o próximo teste clínico, que incluirá participantes. O próximo teste provavelmente matriculará nossos participantes, pois a administração de alimentos e os medicamentos dados “Mencione a linha rápida“Para ajudar a desenvolver e sua aprovação.
Tracaning, em junho, a empresa da mesma forma que a Lilly Drug Company, o objetivo de preocupar o desenvolvimento.
“Verve-102 tem o primeiro potencial no ar [in the body] A terapia limitada de Gene para uma ampla população de pacientes e pode mover o paradigma cuidar de cardioviksts dos cuidados Kartiovikásticos de um cuidado crônico de um e feito, ” Rut GimenoLilly Presidencial Group Presidente de Diabetes e Pesquisa e Desenvolvimento Metabólico, disse em declaraçõesAssim,
Experimentos clínicos e mais longos serão necessários antes que a Verive-102 possa receber aprovação e alcançar pacientes.
Este artigo é para obter informações apenas para informações e não significa oferecer consultoria médica.
