O Instituto Nacional de Vigilância Alimentar e Medicamentosa (Invima) divulgou alerta sobre a comercialização do produto “MINOXIDIL 5 mg + DUTASTERIDA 0,5 mg cápsulas”, que oferece solução para queda de cabelo.
Conforme detalhado no alerta emitido na manhã desta sexta-feira, 30 de janeiro de 2026, esta apresentação é uma promoção ilegal de cura para a alopecia.
Além disso, no comunicado oficial divulgado pela mais alta autoridade sanitária da Colômbia, consta que o produto não possui registro sanitário e foi registrado. classificado como “fraudulento”.
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O uso de medicamentos sem autorização oficial pode causar interações com outros medicamentos ou alimentos, efeitos negativos na pele, além de reações e problemas no aparelho circulatório.
Outro detalhe que tem chamado a atenção das autoridades é a sua disponibilização através de redes sociais ou plataformas digitais fora do monitoramento de saúde, segundo relatório oficial do Invima.
Entre os riscos relatados, a empresa destacou a falta de garantias na qualidade, segurança e eficácia das cápsulas, cuja composição e produção, armazenamento e transporte são desconhecidos.
O coordenador do Grupo de Farmacovigilância Invima, William Saza Londoño, falou sobre isso e explicou que “o consumo de produtos sem registro sanitário é uma prática perigosa que pode ter um impacto significativo na saúde das pessoas”.
“Quando um medicamento não é avaliado ou aprovado pela Invima, não há garantia de sua composição, nem de seus efeitos nocivos ao organismo a curto e longo prazo”, acrescentou Saza.
As autoridades lembraram que nenhum medicamento pode ser vendido legalmente na Colômbia sem autorização prévia. Por esta razão, eO instituto apelou à população para não comprar e não consumir “cápsulas MINOXIDIL 5 mg + DUTASTERIDA 0,5 mg” e orientou que verifique sempre o número do registo sanitário antes de comprar medicamentos, fitoterápicos ou suplementos nutricionais através dos canais oficiais da agência.
No final da sua declaração à comunicação social, as autoridades apelaram à não confiança em produtos que “prometam resultados rápidos ou milagrosos” e à denúncia de incidentes negativos ou empresas ilegais.
No final do comunicado, a Invima pediu às autoridades provinciais, às empresas e aos prestadores de serviços de saúde que reforcem a monitorização, o controlo e a monitorização, e divulguem essa consciência no sector.
Na mesma semana, a Invima alertou sobre o risco à saúde ocular do uso do REBRIGHT, produto vendido como medicamento sem registro sanitário.
As autoridades de saúde alertaram que a utilização deste tipo de suplemento alimentar não licenciado pode causar danos irreversíveis aos olhos, por desconhecerem a sua composição e as condições de produção e armazenamento.
A agência observou que o REBRIGHT foi abandonado, projetado para tratar olhos vermelhosglaucoma e catarata, circulando principalmente através de redes sociais, plataformas digitais e redes de mensagens.
Estas promoções, além de enganarem os consumidores, violam as regras, ao venderem produtos que ainda não foram verificados em termos de qualidade, segurança ou eficácia, segundo informação publicada pela Invima.
William Saza, coordenador do grupo de Farmacovigilância da empresa, disse isso “O uso de produtos oftalmológicos sem registro médico pode causar efeitos colaterais graves, desde agravamento de doenças oculares até infecções que prejudicam a visão”.
Esta empresa confirmou que nenhum produto médico pode ser vendido legalmente no país sem registo médico actualizado. Esta certificação é a única garantia de que foi avaliado de acordo com os padrões nacionais de qualidade e segurança do paciente.
Na terça-feira, 27 de janeiro de 2026, foram descobertas vendas ilegais de produtos SUEÑOZZ.
A Diretoria de Medicamentos e Produtos Biológicos da Invima explicou que SUEÑOZZ é oferecido como sonífero na forma de gomas, apesar da ausência de registro sanitário como medicamento, suplemento nutricional ou fitoterápico no banco de dados oficial, o que o qualifica como produto falsificado.
Invima lembrou que a verificação do número do registro sanitário pode ser feita facilmente no portal oficial.
Quem já utiliza SUEÑOZZ deve interromper imediatamente o uso e comunicar ao departamento ou autoridade de saúde a informação sobre a venda ou possíveis efeitos negativos através do formulário online ou do email oficial.
Para mais informações a Invima disponibilizou o email invimafv@invima.gov.co e canais institucionais em sua plataforma web.
