o Administração de Medicamentos em Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (anmat) Foi decidido interromper o marketing, a publicidade e a distribuição em todo o território dos dois países nacionais Sabonete Depois de pesquisar irregularidades graves em seu registro e reparo. A agência determinou os mesmos requisitos para ambos os produtos utilizados em suprimentos médicos.
De acordo com a regulamentação oficial, os itens afetados são da marca “sabonete para as mãos”. inchadoprojetado e embalado Grupo jac sae “sabão líquido, guarda“, Fixo Keperchem srl. Estas duas empresas não tinham um bom registo junto da autoridade sanitária nem a autorização necessária para os produzir.
No primeiro caso, durante a inspeção Bom design e controle ele consertou Departamento de Saúde Domiciliar Deliciosos produtos e produtos de higiene pessoalSabe-se que o primeiro estabelecimento realizou a produção e embalagem da marca “sabonete -Teiletries -Swell”, o que inclui também a sua função de fabricante.
Segundo a investigação da entidade, a empresa não possui licença sanitária para produzir produtos cosméticos, e o produto não possui pré-cadastro no banco de dados cadastrado na causa. A decisão abrange todas as submissões, múltiplos, subversões e conteúdos e inclui ainda a publicidade e promoção da novela na plataforma de venda online.
A matéria explicava que a medida responde à proteção da saúde pública, pois a falta de registro impede garantir a segurança, eficácia e conformidade da formulação utilizada. Desta forma, o Concessão 8789/2025 detalhar que o produto é considerado um cosméticos ilegais, sem suporte técnicoe o mercado continuou.
Tal situação é registrada com o produto “sabonete líquido, guarda”, analisou o Cosmetovivilância. Este sabonete está listado como uma receita Keperchem srl e vendido em tambores de 5 litros nas categorias “verde” e “neutro”. Ao verificar seus dados, a Anmat confirmou que o produto não estava registrado no banco de dados oficial e que a empresa fabricante A produção de cosméticos não foi aprovada. Além disso, a fiscalização do referido centro em Villa Martelli, província de Buenos Aires, confirmou que o laboratório autorizado para este fim não funcionava no referido endereço.
Por esse motivo, emitiu o Concessão 8780/2025 Parar o uso, promoção e distribuição de sabonete em todo o país guarda e todas as suas submissões, múltiplos e acelerações, até o momento do registro e autorização de acordo com a regulamentação vigente.
Em ambos os casos, o departamento de higiene doméstica, cosméticos e produtos de higiene pessoal da Anmat A presença de produtos de saúde não registrados no mercado, seja pelos ingredientes utilizados ou pela segurança do processo, não é segura.
Paralelamente, o órgão editou outras duas medidas de proibição, uma delas, a Concessão 8774/2025, chegar ao produto médico que declara a marca “Esterilização Central Igb – Elemento Médico”após verificar o reembolso e cessão de Nova data efetiva para equipamentos expirados da empresa.
De outra forma que o antmat é realizado, o equipamento médico é afetado Cultivo de ameixa A +Série 18304147, na sequência do auto de falência apresentado pela empresa ICU Medical Arzantina SRL, titular do registo. A medida baseou-se na necessidade de proteger usuários e pacientes da não verificação do estado e do início da perda de equipamentos.
Segundo os autos, a decisão de proibir estes produtos garante a proteção da segurança do paciente, porque os equipamentos médicos utilizados ou desconhecidos pelo seu proprietário, bem como os equipamentos perdidos, representam um potencial problema grave de saúde pública. As autoridades sanitárias notificaram as autoridades disponibilizadas pelo Estado e instauraram o processo administrativo nos casos em que se constate o incumprimento da regulamentação em vigor. Esta última disposição foi oficializada por Outorga 8774/2025.
