O Centro Nacional de Controle de Alimentos e Medicamentos (Invima) emitiu alerta de saúde pública para a venda ilegal de leite em pó falso no país, produto que representa risco à saúde pública pela falta de garantia sobre sua origem, formulação e condições de produção.
Segundo a empresa, trata-se de um leite em pó completo com vitaminas A e D, marca Proleche, na apresentação de 380 gramas, conforme a série CE09GE18, com vencimento em 11 de junho de 2026 e CE096E18, com vencimento em 30 de maio de 2026, que são sabidamente produtos falsificados.
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A Invima informou que a situação foi descoberta na sequência de denúncias e fiscalizações, fiscalizações e auditorias das autoridades de saúde.
A empresa Procesadora de Leches S.A. – Proleche S.A., detentora do registro sanitário, entrou com uma ação judicial, dizendo que não aceita esses produtos para si.
Após investigação técnica, a empresa confirmou que estes produtos não cumprem os requisitos sanitários vigentes e existem muitas irregularidades que permitem que sejam reconhecidos como falsos.
Estes incluem variações no design da embalagem, inconsistências nos códigos de lote e datas de validade, bem como o uso da palavra “adicionado” em vez de “confirmado”.uma grande diferença em relação ao produto original.
Além disso, a Invima constatou a utilização indevida do registo sanitário RSIAA02M09591, hoje inexistente, que anula o suporte legal ou sanitário para a comercialização destes produtos em território nacional.
As autoridades de saúde alertaram que estes alimentos não garantem segurança nem qualidade, pois desconhecem-se o seu conteúdo, controlo e condições de preparação, armazenamento e transporte, o que pode afectar a saúde dos consumidores.
Face a esta situação, a Invima apelou fortemente à comunidade para não comprar estes produtos e caso os comprasse, Pare o consumo imediatamente. Da mesma forma, os varejistas e distribuidores foram solicitados a retirar os pacotes especificados da loja.
A este alarme soma-se o segundo alerta emitido pela Invima relacionado com os erros encontrados nas séries especiais de testes de gravidez, situação que pode ter um impacto significativo na vida pessoal e emocional de quem depende destes produtos para tomar importantes decisões de saúde.
Segundo a empresa, sabe-se que os resultados falsos positivos estão relacionados ao reagente de diagnóstico para Hormônio Gonadotrofina Coriônica (HCG Xerion), indicando HCGPT0013, do lote HCGSO6198, produzido pela empresa Imex Group SAS. O alarme foi disparado após uma notificação do seu fabricante, que relatou a falha do produto.
Invima alertou que esse tipo de erro pode levar à interpretação de uma gravidez inexistente, causando consequências sanitárias, emocionais e sociais, além de decisões erradas sobre saúde reprodutiva.
Por isso, o órgão enfatizou a importância de tomar medidas imediatas quando há alguma irregularidade.
As autoridades de saúde aconselharam as pessoas a verificarem o número do teste de gravidez que possuem e, caso corresponda ao mencionado no alerta, a contactarem imediatamente o distribuidor ou loja para obterem instruções sobre como manusear e descartar o produto no final.
Da mesma forma, enfatizou a compra apenas de “reagentes” e equipamentos médicos com registo sanitário actualizado, como garantia de qualidade e fiabilidade.
Por fim, a Invima lembrou que os reagentes de diagnóstico devem cumprir rigorosos padrões de segurança antes de serem vendidos e incentivou a relatar quaisquer eventos adversos ou resultados inesperados através do Programa Nacional de Vigilância Reativa. como parte de uma iniciativa de vigilância a longo prazo destinada a proteger a saúde pública no país.
