Entre 120.000 e 150.000 pessoas estão sofrendo Parkinson na Espanha, ocorrem 10.000 novos casos por ano. Segundo a Sociedade Espanhola de Neurologia (SEN), o número de pacientes duplicará em 20 anos e triplicará em 2050. Portanto, boa parte da investigação científica hoje gira em torno desta doença neurodegenerativa.
Uma equipe de cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade de Yale (EUA) conseguiu identificar duas proteínas principais que podem ser responsáveis pela O desenvolvimento do Parkinson. Nos neurônios motores, eles são conhecidos por serem responsáveis pelo transporte da proteína alfa-sinucleína mal dobrada, um componente que causa agregação. morte neuronal características da doença.
A doença de Parkinson é caracterizada por uma destruição gradual dos neurônios cerebraisum fenômeno que determina o acúmulo e propagação da alfa-sinucleína. Embora se saiba que esta proteína se move de uma célula para outra, até agora não se conhece o mecanismo exato que facilita esse movimento. A equipe liderada por Stephen Strittmatter, professor de Neurologia e chefe do Departamento de Neurociências da Escola de Medicina de Yale, apresentou dados que apontam os transportadores mGluR4 e NPDC1 como atores importantes nesse processo.
Os resultados do estudo foram publicados na revista Comunicações da Natureza e sublinhar a importância de compreender como a alfa-sinucleína é formada atravessando a membrana neuronal: “A alfa-sinucleína desalinhada é a marca registrada da doença de Parkinson. Se entendermos como ela entra nos neurônios, pode ser possível prevenir ou retardar a progressão da doença.”
Para tal, a equipa acredita ser necessário desvendar o mecanismo molecular que permite este processo. Esta investigação decorre numa situação em que as patologias neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, estão a aumentar em muitos países do mundo.
A pesquisa envolveu analisar se a alfa-sinucleína utiliza proteínas de superfície para entrar nas células. Os autores montaram uma série de 4.400 culturas celulares, cada uma expressando uma combinação de proteínas de superfície, para ver quais delas se ligam à proteína errada. Experimentos mostraram que existem apenas 16 moléculas de superfície capacidade de ligar. Destes, dois (mGluR4 e NPDC1), localizados em neurônios dopaminérgicos da substância negra, funcionaram como canais de entrada para alfa-sinucleína.
Atualmente, a estratégia Tratamento de Parkinson Eles se concentram em aliviar os sintomas, mas não conseguem impedir a progressão da doença. Abordar diretamente a transmissão da alfa-sinucleína poderia abrir a porta para o desenvolvimento de tratamentos destinados a interromper ou retardar a progressão de doenças neurodegenerativas, disse Strittmatter em um comunicado divulgado pela Xpress Médico.
Os avanços em novos tratamentos são essenciais, uma vez que este tipo de doenças afecta principalmente os idosos e o número de adultos com mais de 65 anos está a aumentar, aumentando o grupo de risco para a doença de Parkinson. Como conclui Strittmatter, “temos uma população envelhecida. É lento ou prevenir a morte de neurônios Este é um enorme desafio. “Agora é a hora de avançar em como podemos reverter esse processo”.
