Paris, 21 de janeiro (EFE).- Agências de saúde de dez países da União Europeia (UE) testaram 17 produtos contendo ácido hialurónico utilizados para fins estéticos e encontraram anomalias em quatro deles, embora isso não justificasse a restrição da sua venda.
A Agência Nacional Francesa para a Segurança dos Medicamentos (ANSM) publicou na quarta-feira os resultados destes testes que encontraram “anomalias específicas relacionadas com a biocompatibilidade, composição do produto ou presença de endotoxina” em quatro amostras.
Em comunicado, a ANSM informou que também foram verificadas as embalagens e bulas e em quatro destes produtos, que são utilizados no cuidado da pele, constatou-se que em quatro há erros na rotulagem, nas advertências que deveriam constar ou nas instruções de utilização.
Dos dois examinados em França, um exigiu uma investigação mais aprofundada, o que levou o fabricante a alterar a embalagem. O outro seguiu as regras.
Relativamente às amostras consideradas inconvenientes, foram realizados testes adicionais junto dos fabricantes, cabendo às autoridades competentes confirmar se são perigosas, mas neste momento nenhum dos problemas encontrados justificou as medidas restritivas.
A ANSM recorda que em França, a partir de 1 de julho de 2024, os dispositivos injetáveis de ácido hialurónico só podem ser vendidos mediante receita médica e apenas médicos, cirurgiões e dentistas os podem injetar.
Os dez países incluídos nesta investigação são Áustria, Alemanha, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Irlanda, França, Letónia, Noruega e Polónia. EFE
