Até recentemente, Luc Vañó, 51 anos, não sabia que era intersexo. Ela nasceu com características genéticas que não se enquadravam perfeitamente nas categorias tradicionais de gênero, mas ninguém, nem o médico nem a mãe, lhe explicou isso. Há cinquenta anos, o sexo Não é muito conhecido, mesmo entre os profissionais de saúde, e muitas vezes é pensado como algo a ser corrigido clinicamente, em vez de ser considerado um problema. mudanças naturais no corpo. Além disso, essas diferenças nem sempre são perceptíveis no nascimento, por isso muitas pessoas podem descobri-las mais tarde.
Na verdade, na maioria dos casos, nascer com órgãos reprodutivos atípicos significa que uma experiência triste, marcado pelo sigilo e pelas operações a que estas pessoas foram submetidas, muitas vezes sem o seu consentimento, para alterar os seus órgãos genitais e adaptá-los às normas de género. E embora tenha havido progressos em relação ao passado, estas práticas não consensuais ainda persistem em Espanha, conforme condenado pela Federação Estatal de Lésbicas, Gays, Trans, Bissexuais, Intersexuais e outros (FELGTBI+), que assegura que este grupo foi “deixado de fora do discurso médico, educacional, jurídico e social”.
Se for assim Lucasfoi como resultado da obtenção do Mestrado em Estudos LGTBIQ+ na Universidade Complutense de Madrid que ouviu pela primeira vez a palavra intersexualidade e “começou a comunicar algo com os outros”, sentindo que compreendia melhor a sua vida, disse. Informações. Mas onde encontrou mais respostas foi num estudo francês sobre a sexualidade dos jogadores Vicente Guillotativista e um dos fundadores da Organização Internacional de Intersex (OII), grupo que luta pelos direitos deste grupo. “Quando eu o vi Eu me senti muito familiarizadomesmo não conseguindo me identificar como tal porque não fui diagnosticado e até hoje estou nessa situação”, diz Luc, que se descreve como uma pessoa não binária e usa o pronome elle.
Luc garante que nem o seu centro de saúde nem o hospital onde nasceu têm o seu historial médico, porque lhe dizem que há 50 anos nada era digitalizado. “Como encontrar uma agulha em um palheiro. Sinto-me muito triste por o meu historial médico não estar lá, como se não valesse a pena guardá-lo”, lamentou, ao explicar que esta situação é comum a muitas pessoas intersexuais, que também não têm acesso aos seus próprios registos médicos. desaparecer ou se ele se escondermas muito poderoso. E por mais doloroso que seja receber essa informação, ela nos revela muitas coisas. Para mim, pelo menos, será uma forma de compensação.”
No seu caso, garante que os resultados não foram tanto físicos como emocionais, embora este último tenha tido especial importância. Discuta um vergonha permanente em seu corpoo sentimento de solidão e isolamento que o acompanha há anos. Por esta razão, considera-se muito necessário comunicar com uma abordagem respeitosa e inovadora no sistema de saúde, bem como na forma como os meios de comunicação social e o sector desportivo lidam com estes factos.
Embora Luc tivesse poucas informações sobre sua própria história, ele ocasionalmente perguntava à mãe – que havia falecido – se ela havia sido operada. cirurgia na infância e embora sempre tenha negado, um tio confirmou mais tarde que houve uma operação. Ele está longe de guardar rancor da mãe, mas seu silêncio se deve à falta de explicações e respostas sobre sexo, como já aconteceu em muitas outras famílias onde o assunto raramente é mencionado ou quando surge é cercado de explicações confusas ou totalmente evitado.
“Minha mãe não tinha as ferramentas para lidar com esse problema ou admitir que a decisão foi errada”, disse ela, acrescentando que as duas cirurgias que ela suspeita foram realizadas quando era jovem. A falta de informação e o medo de não saber como abordar a situação fazem com que, ao longo dos anos, muitas pessoas sejam intersexuais. não consigo obter uma resposta clara sobre seu histórico físico ou médico.
Porém, a mãe de Luc disse-lhe que poucos dias depois de seu nascimento ele teve uma pneumonia e, embora fosse grave, o médico os aconselhou a ir para casa e voltar uma semana depois. Quando o fizeram, os médicos ficaram surpresos ao descobrir que a criança ainda estava viva. Durante anos ele acreditou nessa versão, mesmo sabendo que recém-nascidos com pneumonia não eram mandados para casa. Luc insiste que o medo e o tabu na família Eles me impediram de perguntar mais sobre o que aconteceu. “Parecia muito doloroso pedir explicações à minha mãe, mas nos últimos dias de sua vida sei que ela pegou minha mão como se quisesse me dizer alguma coisa, ou pelo menos, para mim, foi isso que significou essa opressão”, lembra.
Por causa de todos esses obstáculos, Luc admite que é difícil para ele reconhecer sua identidade intersexo, mas depois de receber mais informações e juntar os pedaços de sua vida, diz que agora pode se aceitar como tal. “Foi difícil para mim ocupar esse lugar como outra pessoa, porque não acreditei que bastasse dizer que essa realidade fazia parte de mim, mas Hoje tenho mais exames para confirmar isso.“, disse ele.
Luc sabe que ainda existe muito desconhecimento sobre sexo e teme a reação negativa. Então ele escolheu compartilhar sua história pouco a pouco. No mundo da família, ela só havia discutido o assunto com o irmão até agora e ainda precisava conversar com as duas irmãs. Ela espera que o sexo continue raro e seja visto como uma expressão da diversidade corporal.
Procurando mudanças reais e com o objetivo de que este grupo não saia do terapia, palestras educativaslegislativa e social, a FELGTBI+ decidiu apostar em 2026 na descoberta da realidade de ambos os sexos sob o lema “Corporalidades Intersexo: direitos reais”. “Porque ser invisível também é uma forma de violência”, afirmou a organização.
A FELGTBI+ lembra que, embora na maioria dos casos não exista um risco real para a saúde, as características intersexuais ainda considerados como patologias, “As pessoas estão a ser tratadas desnecessariamente”, por isso a administração pública exige garantir uma formação em saúde “gratuita, atualizada e contínua” sobre a diversidade humana e as necessidades deste grupo.
É importante lembrar que a ‘Lei sobre a verdadeira e efetiva igualdade das pessoas trans e a garantia dos direitos das LGTBI em Espanha’ proíbe modificação genital em pessoas intersexuais com menos de 12 anos, exceto nos casos em que seja necessário tratamento alternativo para proteger a saúde. No caso de menores entre os 12 e os 16 anos, a norma estabelece que tais práticas só podem ser realizadas a pedido do menor, se, pela sua idade e maturidade, este puder consentir de forma informada na realização dessas práticas.
