NOVA ORLEÃES – Um tribunal federal de apelações bloqueou o acesso a um dos procedimentos de aborto mais comuns nos Estados Unidos, bloqueando a entrega de receitas de mifepristona.
Um painel do 5º Tribunal de Apelações do Circuito dos EUA, em Nova Orleans, exige que a pílula abortiva seja distribuída apenas em instalações médicas.
“Todos os abortos autorizados pela ação da FDA invalidam a proibição do aborto médico na Louisiana e minam a sua política de que ‘cada feto é um ser humano desde a concepção e, portanto, uma pessoa jurídica’”, afirmou o estado.
Os juízes atrasaram muito a decisão da Food and Drug Administration sobre os requisitos de segurança e conformidade do medicamento.
Funcionários da FDA sob o presidente Trump disseram repetidamente que a agência está conduzindo uma nova revisão de segurança do mifepristona, conforme orientação do presidente.
O juiz observou na sua decisão que a FDA “não poderia dizer quando esta revisão estará concluída e reconheceu que ainda está a recolher dados”.
Num processo judicial, o procurador-geral do Louisiana e uma mulher que diz ter sido forçada a tomar a pílula abortiva pedem à FDA que reveja as suas regras sobre quando permite que a pílula seja prescrita e autoadministrada.
Um juiz federal baseado em Louisiana decidiu no mês passado que os subsídios minavam a proibição do aborto no estado, mas não impediam uma revogação imediata da regra.
Desde a decisão da Suprema Corte de 2022 que anulou Roe vs. Wade e permitiu a aplicação da proibição do aborto, o correio tornou-se um importante meio de fornecer abortos – inclusive em estados com proibições.
“Isso afetará o acesso ao aborto e à assistência ao aborto em todos os estados do país”, disse a advogada da ACLU, Julia Kaye. “Quando a telemedicina é limitada, comunidades rurais, pessoas de baixa renda, pessoas com deficiência, sobreviventes de violência entre parceiros íntimos e comunidades de cor”.
A mifepristona foi aprovada em 2000 como uma forma segura e eficaz de interromper a gravidez precoce. Muitas vezes é usado com um segundo medicamento, o misoprostol.
Devido à rara ocorrência de sangramento excessivo, o FDA inicialmente estabeleceu limites estritos sobre quem poderia administrar e distribuir a pílula – apenas um médico especialmente certificado e após um horário específico em que a pessoa receberia a pílula.
Ambas as medidas foram suspensas durante o período da COVID-19. Naquela altura, funcionários da FDA sob a liderança do Presidente Biden disseram que depois de mais de 20 anos de monitorização do uso de mifepristona e de revisão de dezenas de estudos em milhares de mulheres, é claro que as mulheres podem usar a pílula sem supervisão direta.
A decisão de sexta-feira deixa aberta a possibilidade de um recurso na Suprema Corte.
Uma maioria conservadora no Tribunal Superior derrubou o aborto como um direito nacional em 2022, mas manteve o acesso ao mifepristona dois anos depois.
Essa decisão de 2024 evitou a questão subjacente, no entanto, ao decidir que os médicos antiaborto por trás do caso não tinham legitimidade legal para processar.
Mulvihill escreve para a Associated Press.
