Uma distribuição especial do medicamento Xanax, frequentemente prescrito para tratar problemas de saúde, incluindo ansiedade e depressão, foi revogada devido aos potenciais efeitos colaterais do produto na saúde.
Funcionários da Food and Drug Administration dos EUA anunciaram um recall voluntário do Xanax, também conhecido como alprazolam., distribuído pela Viatris Speciality LLC, com sede em West Virginia.
A Viatris Inc., controladora do distribuidor, não respondeu ao pedido de comentários do The Times.
O Xanax é um dos medicamentos mais utilizados pelos médicos para tratar a ansiedade geral e os transtornos de pânico, mas especialistas em dependência dizem que é considerado uma substância viciante devido às suas propriedades psicodinâmicas que incluem sentimentos de euforia, de acordo com um relatório da Biblioteca Nacional de Medicina.
A droga é geralmente segura e benéfica quando usada conforme as instruções, com efeitos que duram até seis horas, de acordo com os American Addiction Centers.
Viatris Especialidade LLC. O recall voluntário do produto começou no final do mês passado, disseram funcionários da FDA. Não houve doenças ou ferimentos causados por essas pílulas retiradas.
Por que lembrar deste presente especial de Xanax
Os comprimidos de Xanax foram classificados como recall porque o produto não atendia aos critérios de desintegração, o que significa que falhou na taxa normal.
A classificação dos comprimidos Xanax significa que o uso ou exposição ao produto pode causar efeitos adversos à saúde temporários ou reversíveis, de acordo com o FDA.
Detalhes das pílulas recarregadas
O produto descontinuado é o Xanax XR, um comprimido de liberação prolongada.
O comprimido tem 3 miligramas e 60 comprimidos por frasco.
As informações do código do produto são “Lote # 8177156” com data de validade em 28 de fevereiro de 2027, essas informações podem ser encontradas no frasco de comprimidos.
Onde o produto foi vendido
Os comprimidos Xanax foram vendidos em todo o país.
O que fazer se você tiver um frasco de Xanax recolhido
Quando um medicamento prescrito é colocado em uma determinada classe, ele é retirado das prateleiras das lojas de varejo, mas as autoridades dizem que, a menos que o FDA ou a empresa orientem um recall, os pacientes e consumidores podem continuar a usar o medicamento.
Nem o FDA nem a Viatris forneceram mais informações sobre como parar de tomar os comprimidos de Xanax.
Funcionários da FDA disseram que se você tiver alguma dúvida ou preocupação sobre o produto recolhido, converse com seu farmacêutico.
“Em alguns casos, interromper a medicação pode ser mais prejudicial à saúde do que continuar com o tratamento atualizado”, disse o FDA.
